工藝項(xiàng)目崗位職責(zé)

          時(shí)間:2023-01-17 18:33:44 崗位職責(zé) 我要投稿

          工藝項(xiàng)目崗位職責(zé)

            現(xiàn)如今,很多場(chǎng)合都離不了崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以最大限度地實(shí)現(xiàn)勞動(dòng)用工的科學(xué)配置。制定崗位職責(zé)的注意事項(xiàng)有許多,你確定會(huì)寫嗎?以下是小編幫大家整理的工藝項(xiàng)目崗位職責(zé),歡迎閱讀與收藏。

          工藝項(xiàng)目崗位職責(zé)

          工藝項(xiàng)目崗位職責(zé)1

            項(xiàng)目制造工藝工程師延鋒彼歐延鋒彼歐汽車外飾系統(tǒng)有限公司,延鋒彼歐,延鋒彼歐汽車外飾系統(tǒng),延鋒彼歐職責(zé)描述:

            1、主導(dǎo)新業(yè)務(wù)項(xiàng)目前期工程報(bào)價(jià),消化產(chǎn)品圖紙、數(shù)據(jù)及實(shí)樣,編制產(chǎn)品報(bào)價(jià)bom、工藝流程、工裝設(shè)備模具清單等資料;

            2、承擔(dān)項(xiàng)目前期產(chǎn)品結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì)的制造工藝可行性分析,輸出評(píng)審及可行性報(bào)告,并根據(jù)評(píng)審結(jié)果跟蹤產(chǎn)品數(shù)據(jù)的優(yōu)化改進(jìn);

            3、組織原材料、油漆、模/檢具、工裝設(shè)備等各階段技術(shù)可行性評(píng)審及認(rèn)可,簽訂技術(shù)協(xié)議,并跟蹤設(shè)備、工裝模具的.制造過(guò)程,會(huì)同有相關(guān)部門參與完成模/檢具、工裝設(shè)備等驗(yàn)收和安裝調(diào)試;

            4、組織新產(chǎn)品試制、工藝調(diào)試和工藝驗(yàn)證、各階段工程評(píng)審,實(shí)施和跟蹤工程更改,按客戶的認(rèn)可流程進(jìn)行產(chǎn)品認(rèn)可,支持內(nèi)部工廠投產(chǎn)準(zhǔn)備,并主導(dǎo)編制批產(chǎn)前的相關(guān)技術(shù)文件,qad代碼申請(qǐng)、新產(chǎn)品試制時(shí)的物料申請(qǐng)等;

            5、經(jīng)驗(yàn)教訓(xùn)總結(jié)和專項(xiàng)工藝技術(shù)總結(jié)分享;

            6、支持新項(xiàng)目sop后6個(gè)月內(nèi)的工程問(wèn)題解決;

            7、完成領(lǐng)導(dǎo)安排的其他工作。

            任職要求:

            學(xué)歷及工作經(jīng)驗(yàn):本科2年及以上相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)

            專業(yè)背景:機(jī)械,模具,高分子,車輛工程或其他相關(guān)專業(yè)

            體系要求:

            質(zhì)量: ts16949系列標(biāo)準(zhǔn)(含顧客特殊要求)

            環(huán)保: iso14001體系標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法律法規(guī)

            安全: ohsas18001體系標(biāo)準(zhǔn)和相關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)病防治法

          工藝項(xiàng)目崗位職責(zé)2

            崗位職責(zé)

            1、 領(lǐng)導(dǎo)部門團(tuán)隊(duì)承擔(dān)各生物藥項(xiàng)目生產(chǎn)工藝研究和開(kāi)發(fā),關(guān)于細(xì)胞培養(yǎng)工藝開(kāi)發(fā)、蛋白純化及超濾工藝開(kāi)發(fā)等。

            2、負(fù)責(zé)項(xiàng)目由開(kāi)發(fā)階段向中試生產(chǎn)的工藝技術(shù)轉(zhuǎn)移,協(xié)調(diào)解決中試放大中碰到的`工藝技術(shù)問(wèn)題。

            3、生物醫(yī)藥項(xiàng)目立項(xiàng)、可行性分析論證及組織實(shí)施。

            4、醫(yī)藥研發(fā)信息資料查閱及收集。

            5、生物醫(yī)藥研發(fā)實(shí)驗(yàn)室設(shè)備儀器使用、操作及簡(jiǎn)單維護(hù)。

            6、制定部門或項(xiàng)目人員、設(shè)備及財(cái)務(wù)預(yù)算等。

            任職要求:

            1、碩士以上學(xué)歷,生物技術(shù)或藥物學(xué)相關(guān)專業(yè);3-5年制藥公司研發(fā)崗位相關(guān)經(jīng)驗(yàn),有項(xiàng)目管理經(jīng)驗(yàn)優(yōu)先;

            2、有單克隆抗體制備、多肽純化等項(xiàng)目經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先考慮;精通生物制藥相關(guān)生產(chǎn)工藝的開(kāi)發(fā),熟悉生物制藥生產(chǎn)過(guò)程,有一定的gmp經(jīng)驗(yàn);

            3、動(dòng)手能力強(qiáng)。頭腦靈活,溝通能力強(qiáng);

            4、能夠查閱、調(diào)研英文信息資料;

            5、具有較強(qiáng)的團(tuán)隊(duì)協(xié)作精神。

          工藝項(xiàng)目崗位職責(zé)3

            1、消化產(chǎn)品圖紙、數(shù)據(jù)及實(shí)樣,編制產(chǎn)品報(bào)價(jià)bom、工藝流程、設(shè)備模具清單等資料,支持新業(yè)務(wù)可行性評(píng)審和報(bào)價(jià)。

            2、參加新產(chǎn)品開(kāi)發(fā)項(xiàng)目組,并負(fù)責(zé)新項(xiàng)目開(kāi)發(fā)過(guò)程中的`制造工程開(kāi)發(fā)工作。

            3、負(fù)責(zé)編制批產(chǎn)前的相關(guān)技術(shù)文件。

            4、協(xié)助制造部門進(jìn)行持續(xù)改進(jìn)工作。

          工藝項(xiàng)目崗位職責(zé)4

            1、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好各項(xiàng)目組的規(guī)劃建設(shè)

            2、協(xié)調(diào)項(xiàng)目建設(shè)過(guò)程中與設(shè)計(jì)院往來(lái)問(wèn)題落實(shí)

            3、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好項(xiàng)目建設(shè)過(guò)程中文件管理工作

            4、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)完成項(xiàng)目進(jìn)度考核工作

            5、協(xié)助領(lǐng)導(dǎo)做好項(xiàng)目建設(shè)過(guò)程中文件管理工作

            6、按時(shí)準(zhǔn)確的`完成領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他工作

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