分子熒光光譜法實驗報告

          時間:2020-10-10 11:56:17 報告 我要投稿

          分子熒光光譜法實驗報告范文

            一、 實驗目的

          分子熒光光譜法實驗報告范文

            1.掌握熒光光度計的基本原理及使用。

            2.了解熒光分光光度計的構造和各組成部分的作用。

            3.掌握分子熒光光度計分析物質的特征熒光光譜:激發(fā)光譜、發(fā)射光譜的測定方法。

            4.了解影響熒光產生的幾個主要因素。

            5.學會運用分子熒光光譜法對物質進行定性和定量分析。

            二、 實驗原理

            原子外層電子吸收光子后,由基態(tài)躍遷到激發(fā)態(tài),再回到較低能級或者基態(tài)時,發(fā)射出一定波長的輻射,稱為原子熒光。對于分子的能級激發(fā)態(tài)稱為分子熒光,平時所說的熒光指分子熒光。

            具有不飽和基團的基態(tài)分子經(jīng)光照射后,價電子躍遷產生熒光,是當電子從第一激發(fā)單重態(tài)S1的最低振動能級回到基態(tài)S0各振動能級所產生的光輻射。

            (1)激發(fā)光譜

            是指發(fā)光的`某一譜線或譜帶的強度隨激發(fā)光波長(或頻率)變化的曲線。橫坐標為激發(fā)光波長,縱坐標為發(fā)光相對強度。

            激發(fā)光譜反映不同波長的光激發(fā)材料產生發(fā)光的效果。即表示發(fā)光的某一譜線或譜帶可以被什么波長的光激發(fā)、激發(fā)的本領是高還是低;也表示用不同波長的光激發(fā)材料時,使材料發(fā)出某一波長光的效率。熒光為光致發(fā)光,合適的激發(fā)光波長需根據(jù)激發(fā)光譜確定——激發(fā)光譜是在固定熒光波長下,測量熒光體的熒光強度隨激發(fā)波長變化的光譜。獲得方法:先把第二單色器的波長固定,使測定的λem不變,改變第一單色器波長,讓不同波長的光照在熒光物質上,測定它的熒光強度,以I為縱坐標,λex為橫坐標所得圖譜即熒光物質的激發(fā)光譜,從曲線上找出λex,,實際上選波長較長的高波長峰。

            (2)發(fā)射光譜

            是指發(fā)光的能量按波長或頻率的分布。通常實驗測量的是發(fā)光的相對能量。發(fā)射光譜中,橫坐標為波長(或頻率),縱坐標為發(fā)光相對強度。

            發(fā)射光譜常分為帶譜和線譜,有時也會出現(xiàn)既有帶譜、又有線譜的情況。 發(fā)射光譜的獲得方法:先把第一單色器的波長固定,使激發(fā)的λex不變,改變第二單色器波長,讓不同波長的光掃描,測定它的發(fā)光強度,以I為縱坐標,λem為橫坐標得圖譜即熒光物質的發(fā)射光譜;從曲線上找出最大的λem。

            (3)熒光強度與熒光物質濃度的關系

            用強度為I0的入射光,照射到液池內的熒光物質時,產生熒光,熒光強度If用儀器測得,在熒光濃度很稀(A<0.05)時,熒光物質發(fā)射的熒光強度If與濃度有下面的關系:If=KC。

            三、 實驗試劑和儀器

            試劑:羅丹明B乙醇溶液;1-萘酚乙醇溶液;3,3’-Diethyloxadicarbocyanine iodide:標準溶液,10μg/ml, 20μg/ml,30μg/ml,40μg/ml和未知濃度;蒸餾水;乙

            醇。

            儀器:Fluoromax-4熒光分光光度計;1cm比色皿;spectrofluorometer分析軟件。

            熒光分析儀器結構:它主要由光源、單色器、液槽、檢測器和顯示器組成。光源發(fā)出的紫外-可見或者紅外光經(jīng)過激發(fā)單色器分光后,照到熒光池中的被檢測樣品上,樣品收到該激發(fā)光照射后,發(fā)出的熒光經(jīng)發(fā)射單色器分光,由光電倍增管轉換成相應電信號,再經(jīng)放大器放大反饋進入轉換單元,將模擬電信號轉換成相應數(shù)字信號,并通過顯示器或打印機顯示和記錄被測樣品譜圖。

            四、 實驗步驟

            1.樣品制備。配置不同濃度的3,3’-Diethyloxadicarbocyanine iodide溶液,分別為10μg/ml, 20μg/ml,30μg/ml,40μg/ml和未知濃度。

            2.打開熒光分光光度計和電腦,預熱半個小時。

            3.打開spectrofluorometer分析軟件,進行相關參數(shù)的設置。首先檢測羅丹明B的激發(fā)光譜,此時固定發(fā)射波長為560nm,檢測并保存激發(fā)光譜。然后根據(jù)所檢測的激發(fā)光譜中的最大峰值541nm來設置檢測羅丹明B的熒光光譜的激發(fā)波長,檢測并保存所得的熒光光譜。

            4.檢測1-萘酚的熒光光譜。方法同步驟3。

            5.用已配置好的3,3’-Diethyloxadicarbocyanine iodide標準溶液進行與2中相同的步驟,找到最大激發(fā)波長與最大發(fā)射波長,之后選定單點檢測模式,并設置成剛選擇的最大激發(fā)波長與最大發(fā)射波長,分別對10μg/ml, 20μg/ml,30μg/ml,40μg/ml進行檢測,記錄數(shù)據(jù),繪制工作曲線。

            6.對未知濃度3,3’-Diethyloxadicarbocyanine iodide進行檢測,記錄數(shù)據(jù),并根據(jù)工作曲線求出濃度。

            五、 數(shù)據(jù)記錄和處理

            1. 數(shù)據(jù)記錄

            (1)羅丹明B的測定

            圖2.羅丹明B的激發(fā)光譜

            圖3.羅丹明B的熒光光譜

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