保健品注冊崗位職責(zé)

          時(shí)間:2023-04-07 16:12:01 崗位職責(zé) 我要投稿
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          保健品注冊崗位職責(zé)

            在不斷進(jìn)步的社會中,越來越多人會接觸到崗位職責(zé),制定崗位職責(zé)可以有效地防止因職務(wù)重疊而發(fā)生的工作扯皮現(xiàn)象。制定崗位職責(zé)需要注意哪些問題呢?下面是小編為大家收集的保健品注冊崗位職責(zé),僅供參考,大家一起來看看吧。

          保健品注冊崗位職責(zé)

          保健品注冊崗位職責(zé)1

            1、保健品注冊專員上海濟(jì)邦生物科技有限公司上海濟(jì)邦生物科技有限公司,濟(jì)邦1、負(fù)責(zé)進(jìn)口及國產(chǎn)保健品、化妝品的注冊和備案。通過與生產(chǎn)企業(yè)以及相關(guān)部門等聯(lián)絡(luò)溝通,解決申報(bào)過程中出現(xiàn)的相關(guān)問題。

            2、密切關(guān)注保健品或化妝品行業(yè)的.法律法規(guī)、國家標(biāo)準(zhǔn)、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)、原料規(guī)定等變化并評估其對我司經(jīng)營產(chǎn)品的影響。

            3、對相關(guān)法規(guī)每月進(jìn)行匯總。

            4、協(xié)助運(yùn)管部解答保健品或化妝品進(jìn)口時(shí)商檢、海關(guān)就標(biāo)簽或成分等提出的專業(yè)問題。

            5、審查產(chǎn)品標(biāo)簽和宣傳材料是否符合現(xiàn)行法規(guī)。

            6、審核產(chǎn)品原廠新品配方,回答原廠的法規(guī)問題。

            任職要求:

            1、大學(xué)專科學(xué)歷及以上,2年相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)。

            2、熟悉保健品或化妝品的注冊流程、要求及相關(guān)法律法規(guī)。

            3、英語讀寫能力熟練。

          保健品注冊崗位職責(zé)2

            崗位職責(zé)

            1、保健品注冊專員北京京醫(yī)堂藥業(yè)股份有限公司北京京醫(yī)堂藥業(yè)股份有限公司,京醫(yī)堂1、負(fù)責(zé)國產(chǎn)保健品和進(jìn)口保健品注冊資料的組織編寫、翻譯、審核、遞交,并達(dá)到遞交標(biāo)準(zhǔn);

            2、完成注冊項(xiàng)目的的總結(jié)及資料歸檔;

            3、跟蹤項(xiàng)目申報(bào)進(jìn)度,解決注冊檢驗(yàn)以及申報(bào)過程中遇到的問題,及時(shí)與有關(guān)部門進(jìn)行協(xié)調(diào)和溝通;

            4、在注冊專業(yè)方面為領(lǐng)導(dǎo)決策提供可行性建議;

            5、維護(hù)公司與cfda等藥監(jiān)部門及其他相關(guān)政府部門的.良好關(guān)系,以便更好地開展有關(guān)工作,并及時(shí)向公司領(lǐng)導(dǎo)匯報(bào)工作情況;

            6、結(jié)合客戶實(shí)際情況和法規(guī)要求幫助客戶制定適宜的注冊策略和計(jì)劃,對客戶進(jìn)行有效的指導(dǎo),推動項(xiàng)目按照計(jì)劃實(shí)施;

            7、掌握關(guān)于保健品最新的法律法規(guī)的;

            8、負(fù)責(zé)公司保健品的立項(xiàng)調(diào)研,參考文獻(xiàn)、專利等資料的檢索與評估。

          保健品注冊崗位職責(zé)3

            職責(zé)描述:

            1.收集和整理國內(nèi)外相關(guān)法律法規(guī)、行業(yè)發(fā)展動態(tài)。整理、匯總和反饋匯報(bào);

            2.對擬定產(chǎn)品進(jìn)行可行性、風(fēng)險(xiǎn)分析,立項(xiàng)調(diào)研、參考文獻(xiàn)、專利等資料的檢索評估,為領(lǐng)導(dǎo)決策提供可行性建議;

            3.翻譯和整理產(chǎn)品相關(guān)材料文獻(xiàn)資料;

            4.編寫產(chǎn)品備案(注冊)材料,全程跟進(jìn)產(chǎn)品檢驗(yàn)、備案(注冊)申報(bào)資料的整理和報(bào)送,完成產(chǎn)品備案(注冊);

            5.監(jiān)督、整理、歸檔備案(注冊)相關(guān)資料和原始記錄。

            6.領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事物。

            任職要求:

            1、本科以上,生物化學(xué)、藥學(xué)等相關(guān)專業(yè)畢業(yè);

            2、保健品或藥品注冊或者相關(guān)工作經(jīng)驗(yàn)1年以上;

            3、悉保健品或藥品注冊流程,能獨(dú)立完成保健品或藥品注冊報(bào)批工作;

            4、能熟練查閱國內(nèi)外文獻(xiàn),具有較強(qiáng)的`專業(yè)英文翻譯和文獻(xiàn)資料總結(jié)歸納能力;

          保健品注冊崗位職責(zé)4

            職責(zé)描述:

            1、負(fù)責(zé)保健品注冊,并提供需要申報(bào)注冊的保健品的`樣品及相關(guān)技術(shù)資料;

            2、負(fù)責(zé)與省藥監(jiān)局溝通,反饋?zhàn)运栀Y料并及時(shí)跟進(jìn)保證按時(shí)提供;

            3、解決注冊過程中出現(xiàn)的問題,保證及時(shí)取得注冊批件;

            4、給相關(guān)部門提供技術(shù)咨詢服務(wù);

            5、領(lǐng)導(dǎo)交辦的其他事務(wù)。

            任職要求:

            1、食品、醫(yī)藥、生物、營養(yǎng)等相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷;

            2、具有保健品注冊經(jīng)驗(yàn),熟悉保健品的備案及注冊流程;熟悉保健品申報(bào)法律法規(guī);

            3、具有良好的語言表達(dá)能力、溝通能力,熟練的英語聽、說、讀、寫能力;

            4、態(tài)度認(rèn)真,責(zé)任心強(qiáng),能夠獨(dú)立解決問題,善于團(tuán)隊(duì)協(xié)作與溝通;

            5、熟練操作電腦,使用各種辦公軟件;懂gmp.

            6、有相關(guān)政府公關(guān)經(jīng)驗(yàn)的優(yōu)先。做過申報(bào)保健品工作5年以上,熟練掌握申報(bào)整個(gè)流程優(yōu)先。

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