DNA主要類(lèi)別
單鏈DNA
單鏈DNA大部分DNA以雙螺旋結(jié)構(gòu)存在，但一經(jīng)熱或堿處理就會(huì)變?yōu)閱捂湢顟B(tài)。單鏈DNA就是指以這種狀態(tài)存在的DNA。單鏈DNA在分子流體力學(xué)性質(zhì)、吸取光譜、堿基反應(yīng)性質(zhì)等方面都和雙鏈DNA不同。某些噬菌體粒子內(nèi)含有單鏈環(huán)狀的DNA，這樣的噬菌體DNA在細(xì)胞內(nèi)增殖時(shí)則形成雙鏈DNA。
閉環(huán)DNA
閉環(huán)DNA沒(méi)有斷口的雙鏈環(huán)狀DNA，亦稱(chēng)為超螺旋DNA。由于具有螺旋結(jié)構(gòu)的雙鏈各自閉合，結(jié)果使整個(gè)DNA分子進(jìn)一步旋曲而形成三級(jí)結(jié)構(gòu)。另外假設(shè)一條或二條鏈的不同部位上誕生一個(gè)斷口，就會(huì)成為無(wú)旋曲的開(kāi)環(huán)DNA分子。從細(xì)胞中提取出來(lái)的質(zhì)粒或病毒DNA都含有閉環(huán)和開(kāi)環(huán)這二種分子�？筛鶕�(jù)兩者與色素結(jié)合能力的不同，而將兩者分離開(kāi)來(lái)。
連接DNA
連接DNA：核小體中除147bp核心DNA 外的所有DNA。
模板DNA
模板DNA可以是單鏈分子，也可以是雙鏈分子，可以是線狀分子，也可以是環(huán)狀分子（線狀分子比環(huán)狀分子的擴(kuò)增效果稍好）。就模板DNA而言，影響PCR的主要因素是模板的數(shù)量和純度。
互補(bǔ)DNA
互補(bǔ)DNA構(gòu)成基因的雙鏈DNA分子用一條單鏈作為模板，轉(zhuǎn)錄誕生與其序列互補(bǔ)的信使RNA分子，然后在反轉(zhuǎn)錄酶的作用下，以mRNA分子為模板，合成一條與mRNA序列互補(bǔ)的單鏈DNA，最后再以單鏈DNA為模板合成另一條與其互補(bǔ)的單鏈DNA，兩條互補(bǔ)的單鏈DNA分子組成一個(gè)雙鏈cDNA分子。